En julio de 2012, Stryker Orthopaedics inició un comunicado de prensa sobre una retirada voluntaria de sus implantes Stryker Rejuvenate y ABG II para abordar posibles problemas de desgaste y corrosión en la unión modular del cuello, que resultan en reacciones adversas en los tejidos locales, como dolor y/o hinchazón. Los pacientes también han reportado otros efectos secundarios adversos, incluyendo luxación o fallo prematuro de la cadera, fractura ósea, muerte ósea y tisular (necrosis) y metalosis desde el lanzamiento de este producto implantable a finales de los años 2000.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. convocó un panel de expertos en junio de 2012 para discutir la seguridad de los implantes metal-metal. Sus recomendaciones advirtieron a los médicos contra el uso de tales dispositivos. Por lo tanto, es importante discutir con su cirujano ortopédico si su dispositivo de implante de cadera ha sido retirado y la razón, ya que cada retirada requiere una atención diferente, algunas con necesidad de monitoreo frecuente.
Si cree que usted o un ser querido han sido afectados por el dispositivo de implante Stryker Rejuvenate y ABG II, o no está seguro de si le han implantado este producto, debe contactar a su cirujano ortopédico inmediatamente. Su cirujano puede organizar pruebas y monitoreo para determinar si este producto le ha causado algún efecto secundario adverso. También puede obtener información adicional sobre este dispositivo implantable contactando la línea de atención al paciente que Stryker estableció al 1-888-317-0200 o visitando su sitio web en www.AboutStryker.com/ModularNeckStems.
Se han presentado varias demandas contra Stryker respecto a este producto defectuoso, resultando en fallos a favor de los demandantes. El 12 de junio de 2013, el Panel Judicial de Litigios Multidistritales de los Estados Unidos (JPMDL) acordó consolidar los casos pendientes en todo el país ante un juez federal en St. Paul, Minnesota, para facilitar los procedimientos previos al juicio, incluyendo mantener la consistencia de las resoluciones, completar asuntos genéricos de descubrimiento y ahorrar costos de litigio para las partes. Esto no es una acción colectiva, y cada caso será considerado individualmente.
Si está sufriendo reacciones adversas por el implante de Stryker u otros dispositivos de reemplazo de cadera metal-metal como los Smith & Nephew R3 Metal Liners del Sistema Acetabular R3, el Sistema Acetabular DePuy ASR TM XL o el Componente Acetabular Zimmer Durom®, también puede tener derecho a recibir una compensación por su dolor y sufrimiento, pérdida de salarios, facturas médicas, gastos de rehabilitación y otros gastos relacionados. Nuestro equipo de abogados experimentados en responsabilidad por productos en Tampa y abogados de reemplazo de cadera Stryker en Brooks Law Group puede asesorarle sobre sus derechos legales revisando su caso para determinar si es elegible para recibir una compensación. Estamos aquí para ayudarle a obtener la compensación justa y equitativa que merece por su dolor y sufrimiento. Le instamos a contactarnos hoy para una consulta inicial gratuita. Puede comunicarse con nosotros al 888-We-Mean-It (888-936-3264).
