Tomar cualquier medicamento conlleva el riesgo de efectos secundarios, y Xarelto, aprobado en 2011, no es una excepción. Xarelto es un anticoagulante fabricado por Bayer y comercializado en Estados Unidos por la subsidiaria de Johnson & Johnson, Janssen Pharmaceuticals. Su propósito era prevenir coágulos sanguíneos peligrosos que pueden obstruir el flujo sanguíneo hacia órganos vitales, y su beneficio original era que podía prescribirse en una dosis uniforme (a diferencia de los anticoagulantes más antiguos que requerían dosis específicas para cada individuo). Sin embargo, poco después de su introducción, surgieron informes sobre resultados a veces fatales asociados con hemorragias incontrolables entre sus usuarios.
Muchos pacientes se dieron cuenta de la hemorragia de una manera muy desconcertante: comenzaron a toser o vomitar sangre, sufrieron dolores de cabeza, evacuaron heces rojas o negras, o experimentaron coágulos sanguíneos espinales o epidurales después de una punción lumbar o epidural. Desafortunadamente, no existe un antídoto o agente de reversión, y hasta la fecha, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (la FDA) no ha exigido al fabricante que retire el medicamento del mercado. La FDA sí encontró que la empresa no advirtió suficientemente a los consumidores sobre los efectos secundarios de Xarelto, pero ese hallazgo no ha detenido a Johnson & Johnson y Janssen Pharmaceuticals de continuar promoviendo el medicamento como seguro.
Mientras la FDA no actuó, el sistema judicial ha reaccionado con entusiasmo. De hecho, se han presentado muchas demandas tanto en tribunales estatales como federales en todo EE. UU. alegando que Bayer y Johnson & Johnson no advirtieron adecuadamente a los clientes sobre los posibles efectos secundarios del medicamento. Algunas demandas también alegan que la empresa debería haber investigado a fondo posibles antídotos para Xarelto, lo que podría haber permitido a los médicos revertir los efectos anticoagulantes del medicamento. Muchos piden un retiro de Xarelto hasta que se desarrolle ese antídoto.
De hecho, si Xarelto hubiera informado adecuadamente a consumidores y médicos sobre la falta de un antídoto y el riesgo de desarrollar hemorragias, los médicos podrían haber prescrito el medicamento de manera más discriminada y podrían haber monitoreado a los pacientes con mayor atención para evaluar su riesgo de hemorragia. Xarelto también tiene una serie de efectos secundarios adicionales, incluyendo hemorragia abdominal, hemorragia cerebral, función hepática anormal y niveles reducidos de plaquetas.
Janssen Pharmaceuticals emitió un retiro voluntario de 13,500 frascos de Xarelto el pasado octubre debido a una contaminación microbiana descubierta en una muestra. Sin embargo, el retiro parece haber sido solo por el problema de contaminación, y no por preocupaciones relacionadas con los efectos secundarios del medicamento o la falta de antídoto. De hecho, el fabricante informó que las ventas de Xarelto fueron de $414 millones en el tercer trimestre de 2014, un aumento del 68% respecto al mismo trimestre del año anterior.
Si usted ha resultado lesionado o un ser querido ha fallecido como resultado del uso de Xarelto, no espere. Haga responsable al fabricante de este medicamento. Llame hoy a los hábiles abogados de Brooks Law Group. Podemos ayudar a determinar si tiene derecho a alguna compensación.
