Abogado de Medicamentos y Dispositivos Médicos en Florida

Cuando medicamentos inseguros, dispositivos médicos defectuosos o prácticas médicas negligentes causan daño, usted tiene el derecho de buscar justicia. En Brooks Law Group, luchamos por las víctimas y sus familias para responsabilizar a las compañías farmacéuticas, fabricantes de dispositivos médicos y proveedores de atención médica negligentes. Desde anticoagulantes y reemplazos de cadera hasta errores de prescripción y mallas transvaginales, nuestros abogados experimentados están aquí para brindarle el apoyo y la experiencia legal que necesita.

Actúe hoy. Solicite una Revisión de Caso Gratis y permítanos ayudarle a buscar la justicia y la compensación que merece.

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Abogados de Medicamentos Inseguros y Dispositivos Médicos Cerca de Mí

Brooks Law Group ha tenido el honor de representar a personas en Florida que fueron perjudicadas por medicamentos farmacéuticos, dispositivos médicos y otros productos.

Las compañías farmacéuticas y de dispositivos médicos son responsables de ofrecer productos seguros a las personas y advertir sobre los posibles riesgos.

Sin embargo, a veces se revela que los pacientes e incluso los médicos no fueron debidamente informados de los riesgos de ciertos medicamentos y dispositivos inseguros. En casos como esos, a menudo tiene derecho a acciones legales y compensación.

A menudo, las personas ni siquiera saben que el medicamento que han tomado o el dispositivo médico que han usado puede haber causado problemas graves de salud. Brooks Law Group está comprometido a brindar a las comunidades de Florida la ayuda legal que necesitan para enfrentarse a las compañías responsables de medicamentos recetados y dispositivos médicos inseguros.

Brooks Law Group está aquí para ayudarle con asistencia legal en estos

• medicamentos
• dispositivos
• productos
• y situaciones.

Medicamentos Farmacéuticos:

Dispositivos Médicos y Productos:

Negligencia Médica:

• Errores de Prescripción
• Negligencia Médica
• Abuso en Hogares de Ancianos

¿No ve un medicamento o dispositivo que sospeche haya causado problemas de salud a usted o a alguien que le importa? Aún queremos saber de usted. ¡Complete nuestro formulario gratuito de revisión de caso! Estaremos encantados de revisar su caso y hacerle saber los recursos disponibles para ayudarle.

A veces se revela que los pacientes e incluso los médicos no fueron debidamente informados de los riesgos de ciertos medicamentos y dispositivos.

Solicite una Revisión de Caso Gratis

Las demandas contra compañías de medicamentos y dispositivos a menudo argumentan que los consumidores y médicos no fueron debidamente advertidos sobre los riesgos potenciales, o que los medicamentos no fueron adecuadamente probados, o que los medicamentos fueron comercializados agresivamente para fomentar el mal uso.

Cuando las compañías de medicamentos y dispositivos no siguen las pautas legales destinadas a mantener seguros a los pacientes, los estadounidenses tienen derecho a acudir al sistema legal para responsabilizar a las compañías.

¡Mira a Brooks!LLÁMANOS HOY (800) 529-3030

Anticoagulantes

Los anticoagulantes a menudo se prescriben como medida preventiva para ayudar a quienes están en riesgo de un derrame cerebral, a veces después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla. Sin embargo, los efectos de una clase de anticoagulantes conocidos como anticoagulantes vienen con un riesgo diferente: sangrado incontrolado.

Demandas por Pradaxa

Al igual que Xarelto, Pradaxa fue desarrollado para reducir coágulos sanguíneos. Desarrollado por Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, el medicamento estaba destinado a prevenir derrames cerebrales como anticoagulante. También es conocido como Dabigatrán. Desde su aprobación por la FDA en 2010, más de 4,000 personas han reportado problemas al tomar el medicamento, con más de 542 muertes.

Se alcanzó un acuerdo en 2014, otorgando $650 millones a más de 4,000 víctimas que sufrieron debido a los medicamentos. Sin embargo, quienes no han presentado reclamaciones aún tienen derechos. Contacte a Brooks hoy para más información.

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Medicamentos para el Colesterol

Cuando el colesterol conduce a la acumulación en las arterias, puede aumentar su riesgo de ataque cardíaco o derrame cerebral. Desafortunadamente, muchos de los medicamentos que a menudo se prescriben para reducir el colesterol pueden causar otros problemas de salud.

Demandas por Lipitor

El gigante de medicamentos recetados Pfizer intentó evitar que los consumidores tuvieran la oportunidad de comprar una marca genérica de su popular medicamento para el colesterol, Lipitor. Eso significa que tuvieron que seguir pagando más de $3 al día por el medicamento en lugar de menos de $1 al día que costaría el genérico.

Lipitor es el tratamiento recetado más utilizado para reducir el colesterol en los Estados Unidos y a veces se llama Atorvastatina. Genera más de $11 mil millones anuales para Pfizer. En 2002, Ranbaxy, una compañía farmacéutica india, fue la primera en desafiar las patentes de Lipitor de Pfizer y anunciar planes para fabricar una versión genérica cuando las patentes de Pfizer expiraran en marzo de 2010. En junio de 2008, Pfizer y Ranbaxy anunciaron un acuerdo de conciliación por el cual Ranbaxy fue autorizado a vender su versión genérica de Lipitor en varios países extranjeros antes de la expiración de la patente. A cambio, Ranbaxy retrasaría la comercialización de su competidor de Lipitor en los Estados Unidos hasta noviembre de 2011. Según las regulaciones de la FDA, esto también impediría que cualquier otro competidor comercializara un genérico de Lipitor hasta ese momento.

Si usted es residente del Condado de Polk o del Condado de Hillsborough y sufrió complicaciones después de usar Lipitor, Brooks Law Group quiere ayudarle a entender sus derechos. Contáctenos hoy para una revisión de caso gratuita y sin compromiso.

Demandas por Zocor

Zocor, también conocido como Simvastatina, fue desarrollado por Merck como un medicamento para reducir el colesterol. Desafortunadamente, se encontró que aumentaba el riesgo de desarrollar una dolorosa condición de desgaste muscular llamada rabdomiólisis en ciertas dosis.

Las personas que tomaron la dosis de 80 miligramos de Zocor (la dosis más alta aprobada del medicamento) reportaron efectos secundarios graves en comparación con pacientes que tomaron dosis más bajas de Zocor y posiblemente otros medicamentos de la clase de estatinas.

Si tiene razones para pensar que tomar Zocor dañó su salud, contáctenos hoy para conocer sus derechos para emprender acciones legales.

Demandas por Baycol

Baycol es un medicamento para reducir el colesterol que fue aprobado inicialmente por la FDA en 1997. Los problemas de salud atribuidos al uso de Baycol incluyen muerte, insuficiencia renal, daño hepático y una enfermedad rara llamada rabdomiólisis. La rabdomiólisis puede causar dolor muscular severo, con mayor frecuencia en la parte baja de la espalda y las pantorrillas.

También puede provocar insuficiencia renal fatal y otros daños en órganos. Otros síntomas de la rabdomiólisis incluyen dolor muscular, debilidad, sensibilidad, fiebre, orina oscura, náuseas y vómitos. Si usó Baycol y experimentó alguno de estos síntomas al tomar Baycol, contáctenos para ayudarle con una investigación sobre sus derechos para presentar una reclamación.

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Problemas Estomacales

Cada año, miles de estadounidenses recurren a medicamentos para resolver problemas digestivos que afectan seriamente su calidad de vida. Pero algunos de esos medicamentos pueden causar un conjunto completamente diferente de problemas.

Demandas por Nexium

Nexium, también conocido como Esomeprazol, a menudo se prescribe para tratar la acidez estomacal o la enfermedad por reflujo gastroesofágico al reducir el nivel de ácido en el estómago de una persona.

Estudios recientes también han sugerido que el medicamento puede causar un mayor riesgo de enfermedad renal crónica, nefritis e insuficiencia renal en personas mayores de 50 años que toman el medicamento por más de un año. Otros estudios han mostrado que la clase de medicamentos a la que pertenece Nexium, inhibidores de la bomba de protones o más comúnmente llamados IBP, podría incluso aumentar los riesgos de ciertos tipos de derrames cerebrales.

Instamos a quienes sufrieron condiciones graves de salud después de tomar Nexium a acudir a Brooks hoy. Podemos ofrecer una consulta gratuita y sin compromiso para informarle sobre sus opciones legales.

Demandas por Reglan

Reglan es un medicamento usado para el alivio a corto plazo de úlceras esofágicas y enfermedad por reflujo gastrointestinal, también conocida como ERGE. Pero el uso a largo plazo puede causar discinesia tardía y otros trastornos del movimiento, especialmente en niños y ancianos.

El 26 de febrero de 2009, la FDA advirtió contra el uso prolongado de medicamentos que contienen Reglan (metoclopramida). Está aprobado para el tratamiento a corto plazo, no más de tres meses, de trastornos gastrointestinales, como la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en personas que no han respondido a otros tratamientos, y para tratar la gastroparesia diabética, vaciamiento lento del contenido del estómago hacia los intestinos.

La FDA exige que la etiqueta del medicamento lleve una advertencia en recuadro sobre los riesgos de usar Reglan, también llamado metoclopramida, por un tiempo prolongado o en dosis altas. Los fabricantes deben asegurarse de que los pacientes reciban una guía de medicamentos que discuta los riesgos del medicamento cada vez que reciban esta medicación en una farmacia.

Si sufrió efectos secundarios graves después de usar Reglan, Brooks puede ayudarle con una evaluación gratuita para explorar sus derechos.

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Diabetes Tipo Dos

Cada año, más de un millón de personas son diagnosticadas con Diabetes Tipo Dos, una condición de salud grave que puede llevar a ceguera, insuficiencia renal, enfermedades cardíacas y derrames cerebrales. Lamentablemente, muchos que recurren a algunos medicamentos para la diabetes sufren problemas graves de salud como resultado.

Demandas por Actos

También conocido como Pioglitazona, Actos se usa para tratar la Diabetes Tipo Dos. Algunas investigaciones han sugerido un vínculo entre el medicamento y un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca, así como un vínculo entre el medicamento y el cáncer de vejiga.

La FDA ha notificado a profesionales de la salud y pacientes que datos de un estudio epidemiológico en curso de 10 años muestran la necesidad de más investigación sobre los posibles riesgos aumentados del medicamento.

Dado que la ley exige que los fabricantes de medicamentos aseguren que sus productos estén libres de defectos o peligros irrazonables, si ha sufrido después de tomar Actos, puede tener acciones legales que pueda emprender. Contacte a Brooks hoy para una evaluación gratuita de su caso para más información.

Demandas por Avandia

Avandia se usa para tratar la Diabetes Tipo Dos aumentando la sensibilidad del cuerpo a la insulina, reduciendo así los niveles altos de azúcar en la sangre. También conocido como Metformina, alguna literatura médica sugiere un vínculo entre el uso del medicamento y problemas graves de salud relacionados con el corazón.

En 2013, el fabricante del medicamento GlaxoSmithKline resolvió demandas por la suma de $229 millones por casos que alegaban que el medicamento causó problemas graves de salud, así como otras reclamaciones contra otros productos que la compañía poseía. En este acuerdo, la compañía no admitió ninguna culpa.

Haga clic aquí para aprender más sobre Avandia.

Osteoporosis

La osteoporosis es una condición médica en la que los huesos de un paciente se vuelven frágiles y quebradizos. Sin embargo, los tratamientos para la condición también pueden causar más problemas óseos.

Demandas por Bisfosfonatos

Los bisfosfonatos son una clase de medicamentos para tratar la osteoporosis, a menudo vendidos bajo los nombres de Fosamax, Actonel, Boniva, Didronel, Aredia o Skelid. Los medicamentos están destinados a prevenir fracturas óseas.

La investigación médica sugiere que los medicamentos pueden causar osteonecrosis de la mandíbula, una condición que resulta en dolor crónico y desfiguración y es difícil de tratar, así como fracturas de huesos largos y cáncer de esófago.

Debido a las graves consecuencias negativas para la salud, muchas personas han optado por presentar demandas para recuperar daños sufridos después de tomar el medicamento. Si cree que puede haber sufrido debido a un bisfosfonato, acuda a Brooks hoy para una revisión de caso.

Anticonceptivos

Millones de mujeres en Estados Unidos recurren a las píldoras anticonceptivas cada mes, a menudo para hacer su ciclo más manejable o incluso para tratar condiciones médicas como el PMDD y migrañas.

Demandas por Yaz

A diferencia de muchas píldoras anticonceptivas en el mercado, Yaz contiene Drospirenona. La Drospirenona puede aumentar el nivel de potasio en la sangre de una mujer. Algunas literaturas médicas sugieren que esto puede causar problemas médicos graves, incluyendo derrame cerebral, coágulos sanguíneos, TVP y embolia pulmonar.

Haga clic aquí para aprender más sobre Yaz.

Tratamiento Hormonal para Hombres

Cada año, millones de hombres usan terapias de testosterona para tratar los efectos negativos para la salud que vienen con la disminución en la producción de testosterona.

Demandas por Tratamientos de Testosterona

La baja testosterona en hombres puede causar fatiga, cambios de humor, pérdida de peso y pérdida muscular. Para combatir eso, muchos hombres recurren a productos de testosterona para tratamiento. Estos tratamientos vienen en forma de geles, cremas, parches, tabletas e inyecciones.

Desafortunadamente, algunos tratamientos de testosterona han sido vinculados a ataques cardíacos, derrames cerebrales y otros efectos secundarios graves.

Haga clic aquí para aprender sobre Tratamientos de Testosterona.

Medicamentos para Adelgazar

Debido a los riesgos para la salud de la obesidad, como derrames cerebrales, apnea del sueño, diabetes y cálculos biliares, las personas recurren a medicamentos para alcanzar un peso saludable. Lamentablemente, algunos de esos medicamentos no funcionan — o peor, algunos medicamentos para adelgazar pueden causar problemas graves de salud.

Demandas por Meridia

Los abogados de Brooks Law Group están investigando reclamaciones en nombre de los usuarios de Meridia, un medicamento fabricado por Abbott Laboratories.

Debido a casos reportados de daño cardíaco relacionado con el uso de este medicamento, el grupo de defensa del consumidor Public Citizen ha estado presionando a la FDA para retirar Meridia del mercado. Si fue usuario de Meridia y desea asistencia con una investigación sobre si tiene una reclamación viable, por favor comuníquese para una consulta gratuita y sin compromiso.

Salud Mental

Los medicamentos para tratar condiciones de salud mental han existido desde los años 50, y han crecido hasta convertirse en una clase de medicamentos para ayudar a personas que sufren de depresión, ansiedad, trastornos alimenticios y esquizofrenia. Sin embargo, no todos estos medicamentos son iguales, algunos causan resultados negativos graves para la salud.

Demandas por Serzone

Serzone es un antidepresivo que ha sido vinculado a insuficiencia hepática en algunos registros médicos.

Según el fabricante, Bristol-Myers, la tasa de insuficiencia hepática asociada con el uso de Serzone es aproximadamente tres a cuatro veces mayor que la de los no usuarios. La FDA ahora requiere que las etiquetas del producto incluyan advertencias de que “se han reportado casos de insuficiencia hepática potencialmente mortal en pacientes tratados con Serzone.”

Si ha usado Serzone y siente que podría tener una lesión o enfermedad hepática causada por el uso de este medicamento, acuda a Brooks para una revisión gratuita de su caso hoy.

Demandas por Risperdal

Risperdal se usa para reducir los síntomas asociados con esquizofrenia, trastorno bipolar I y manía aguda en adultos y niños mayores de 13 años. Además, a veces se prescribe a niños entre 5 y 16 años para síntomas relacionados con trastornos del espectro autista.

Los estudios señalan el riesgo de ginecomastia, crecimiento del tejido mamario masculino, así como galactorrea, descarga espontánea de sustancia similar a la leche de los senos — condiciones que pueden ser alarmantes tanto para hombres como para niños.

Johnson & Johnson, fabricante del medicamento, ha perdido varias demandas por la comercialización del medicamento, que algunas demandas alegan promovió prescripciones fuera de etiqueta fuera de lo que la FDA había aprobado para tratar.

Aprenda más sobre Risperdal.

Productos

Muchos de los productos que usamos en nuestra vida diaria simplemente facilitan las cosas. Pero algunos productos pueden tener efectos tóxicos e incluso fatales.

Demandas por Talco

Más comúnmente conocido como polvo para bebés, el icónico producto de Johnson & Johnson que contiene talco ha sido usado en Estados Unidos por bastante tiempo.

Sin embargo, desde 2017, Johnson & Johnson ha perdido cuatro casos multimillonarios donde las víctimas alegaron que el producto causó cáncer de ovario.

Aprenda más sobre Talco.

Negligencia Médica

Al acudir a un profesional médico, farmacéutico o proveedor de atención para un servicio, la mayoría de los estadounidenses confían en sus decisiones y acciones. Sin embargo, a veces esa confianza se rompe.

Demandas por Errores de Prescripción

No todos los problemas con medicamentos ocurren a nivel del fabricante. A veces, los errores de prescripción pueden causar preocupaciones de salud o incluso la muerte.

Acuda a Brooks para más información sobre casos relacionados con errores de prescripción llamando para una consulta gratuita hoy.

Demandas por Negligencia Médica

Los errores médicos pueden ocurrir. Usted tiene derecho a acudir a un abogado para explorar sus derechos cuando siente que usted o alguien que le importa ha sido víctima de negligencia médica. Contáctenos hoy para una revisión gratuita de su caso.

Demandas por Abuso en Hogares de Ancianos

Las residencias asistidas y hogares de ancianos están destinados a ser un lugar donde los ancianos puedan recibir la atención que necesitan. Sin embargo, con demasiada frecuencia, estos lugares pueden ser escenario de negligencia y abuso.

Haga clic aquí para más información sobre Abuso en Hogares de Ancianos.

Dispositivos Médicos

La medicina moderna ha desarrollado muchos dispositivos para facilitar la vida de los pacientes y mejorar su calidad de vida. Pero a veces esos dispositivos resultan tener problemas que los fabricantes no probaron adecuadamente o no estudiaron completamente.

Demandas por Cadera Defectuosa

Los dispositivos médicos usados para recubrir, reemplazar parcialmente y reemplazar completamente la articulación de la cadera han demostrado ser problemáticos para algunos pacientes.

Los síntomas de un implante de cadera defectuoso incluyen: dolor en la cadera, ingle, pierna o parte baja de la espalda; sonidos audibles de clic o crujido en la cadera; sensación de que la cadera no está “en su lugar”; disminución en la capacidad para realizar actividad física.

Incluso cirugías que no reemplazaron completamente la articulación de la cadera han tenido quejas. DePuy Orthopaedics, una unidad de Johnson & Johnson, anunció el retiro del Sistema de Recubrimiento de Cadera DePuy ASR para recubrimiento o reemplazo parcial de cadera porque muchos pacientes requirieron una segunda cirugía de reemplazo de cadera después de que el dispositivo falló.

La Durom Cup de Zimmer, Inc. (también conocida como Componente Acetabular Durom) fue retirada del mercado. La compañía citó bajas ventas como razón. Sin embargo, en la primavera de 2008, el Dr. Lawrence Dorr del Dorr Institute for Arthritis Research and Education Foundation encontró que un número creciente de sus pacientes necesitaban cirugías de revisión después de haber implantado la Durom Cup. Envió cartas a miembros de la Asociación Americana de Cirujanos de Cadera y Rodilla advirtiéndoles sobre las tasas de fallas. Fue solo entonces que Zimmer anunció que dejaría de vender la Durom Cup.

Si ha experimentado complicaciones después de una cirugía de articulación de cadera, comuníquese hoy para una evaluación gratuita de su caso.

Demandas por Implantes de Cadera Metal sobre Metal

Los implantes de cadera metal sobre metal han sido fabricados por varias compañías de dispositivos médicos. Aunque los dispositivos están destinados a aliviar problemas articulares al servir como reemplazo, muchos pacientes reportan dolor y otros problemas postquirúrgicos después de recibir dicho implante.

Lea más sobre implantes de cadera metal sobre metal.

Demandas por Implantes de Rodilla Metal sobre Metal

Los implantes de rodilla metal sobre metal, como los implantes de rodilla NexGen de Zimmerman, se usan en la reconstrucción de la articulación de la rodilla.

Sin embargo, algunos informes sugieren que las superficies metálicas de dichos dispositivos presentan desgaste anormal — a veces incluso aflojamiento, lo que causa que los pacientes necesiten operaciones adicionales.

En 2008, comenzaron a surgir informes de eventos adversos en la base de datos de la FDA sobre dolor de rodilla, indicios de desgaste de polietileno y variaciones en los tamaños de los componentes del implante. En junio de 2009, la FDA anunció un retiro de Clase 2 del rodilla Zimmer NexGen Legacy (LSD). Los retiros de Clase 2 indican que un dispositivo médico es “potencialmente peligroso.”

Si recibió un implante de rodilla NexGen de Zimmerman, le instamos a contactarnos en Brooks para orientación sobre sus derechos legales.

Demandas por Máquinas de Diálisis, Granuflo y NaturaLyte

Cuando un paciente sufre insuficiencia renal aguda o crónica durante la hemodiálisis, puede recurrir a una máquina de diálisis como las fabricadas por Naturalyte y Granuflo.

Pero después de que salió a la luz un memorando interno que decía que un uso incorrecto de la máquina estaba causando un aumento en las muertes por paro cardíaco, muchos pacientes se enteraron de los riesgos de usar las máquinas.

Lea más sobre equipos de diálisis.

Demandas por Malla Transvaginal

Usada para tratar el prolapso de órganos pélvicos e incontinencia urinaria en mujeres, la malla transvaginal ha sido vinculada a complicaciones graves que involucran perforación de órganos y dolor y cicatrices severas.

Más de $20 millones en acuerdos ya han sido otorgados a mujeres de Florida que dijeron haber sido perjudicadas como resultado de la malla transvaginal.

Lea más sobre malla transvaginal.

Demandas por Malla para Hernia Physio-Mesh

Ethicon, fabricante de Physio-mesh, buscó ayudar a pacientes con hernias; sin embargo, las altas tasas de hernias continuaron mientras las personas usaban su Physio-mesh. La recurrencia fue un gran problema para Ethicon, lo que resultó en la retirada voluntaria de su Physio-mesh. Ethicon está enfrentando muchas demandas, y las personas que han sufrido debido a Physio-mesh de Ethicon están presentando demandas colectivas contra la compañía.

Lea más sobre Physio-mesh.

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